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分子荧光光度计有关无辐射跃迁的过程分析
  • 发布日期:2019-10-04     信息来源:湖北快3走势图      浏览次数:14
    •    分子荧光光度计有关无辐射跃迁的过程分析

        分子荧光光度计具有性能稳定,使用方便等特点,能够轻松满足荧光样品进行定性、定量分析的需求。独特的光学设计使仪器结构更加紧凑,从而占用更小的实验台面积。支持单j和联机两种操作模式。基于Microsoft Windows的控制及分析软件的简洁易用,使您可以轻松地进行参数设置、数据采集和数据处理。
        分子荧光光度计分析时的无辐射跃迁-去活化过程,处于激发态分子不稳定,通过辐射或非辐射跃迁等去活化过程返回至基态。这些过程包括:
        1.振动弛豫
        在液相或压力足够高的气相中,处于激发态的分子因碰撞将能量以热的形式传递给周围的分子,从而从高振动能层失活至低振动能层的过程,称为振动弛豫。
        2.内转换
        对于具有相同多重度的分子,若较高电子能级的低振动能层与较低电子能级的高振动能层相重叠时,则电子可在重叠的能层之间通过振动耦合产生无辐射跃迁。
        定性分析:
        1.激发光谱
        改变激发波长,测量在z强荧光发射波长处的强度变化,以激发波长对荧光强度作图可得到激发光谱。
        激发光谱形状与吸收光谱形状完全相似,经校正后二者完全相同!这是因为分子吸收光能的过程就是分子的激发过程。
        激发光谱可用于鉴别荧光物质;在定量时,用于选择最适宜的激发波长。
        2.发射光谱
        发射光谱即荧光光谱。一定波长和强度的激发波长辐照荧光物质,产生不同波长的强度的荧光,以荧光强度对其波长作图可得荧光发射光谱。
        由于不同物质具不同的特征发射峰,因而使用荧光发射光谱可用于鉴别荧光物质。
        使用荧光光度计检测荧光信号时,比色皿使用完毕要用有机溶剂清洗干净,防止比色皿污染导致测量值不准确,此外实验结束后,要将清洗好的比色皿干燥后再保存。

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